하이퍼랩 블로그 - 신약 개발

특허 출원을 위한 기본 지식 Part 3에서는 특허의 요건인 신규성과 진보성에 대해 알려드립니다. 특허 출원 전에 공지되거나 공용되지 않은 신규한 발명이어야 하며, 진보성은 구성의 곤란성, 목적의 특이성, 효과의 현저성을 고려하여 판단됩니다.

AlphaFold를 기반으로 한 신약개발 연구 전략에 대해 알려드립니다. SBDD (Structure-Based Drug Design)와 AlphaFold의 장점과 단점, 그리고 AlphaFold를 활용한 신약 개발 정보 확보와 데이터 기반의 정보 분석에 대해 다룹니다.

FDA가 NASH(MASH) 치료제 '레즈디프라'를 승인했습니다. 난공불락이었던 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제로, 갑상선 호르몬 수용체 베타(THR-β) 작용제인 레즈디프라는 간에 축적된 지방을 줄여주는 효과가 있습니다. 이러한 치료제의 등장은 비만약과 열풍을 불러올 수 있을지 귀추가 주목됩니다.

특허 출원을 위한 기본 지식 Part 2에서는 ‘특허 출원 절차’에 대해 다룹니다. ‘특허 출원 절차’는 출원, 방식심사와 심사청구, 출원공개, 실체심사, 특허결정 등의 단계로 구성됩니다.

특허 출원을 위한 기본 지식을 이야기합니다. 특허란 무엇인지부터 시작해 특허 명세서 작성법에 대해 예시 바탕으로 알아봅니다. 특허 명세서의 구성 요소에는 발명의 상세한 설명과 청구항이 있는데 이에 대해서도 심도 있게 다뤄보겠습니다.

AACR 2024에서 발표될 신약 개발 관련 세션들을 미리 살펴보겠습니다. AACR 2024에서 새롭게 발표될 약물 ORIC-944는 기존 PRC2/EZH2의 한계를 근본적으로 극복하여 전립선 암 극복에 효과를 나타내는 것으로 확인했습니다. AACR에서는 새로운 약물 구조 공개 외에도 신규 단백질에 관한 정보도 공개됩니다.

AI 신약 개발에서 단백질 유연성의 중요성에 대해 다룹니다. 단백질의 유연성은 단백질 구조의 다양성을 보여주며, 약물-단백질 결합 구조를 탐색하는 데 도움이 됩니다. 단백질의 유연성을 고려한 방법으로는 분자 동역학 시뮬레이션과 다양한 도킹 방식이 있으며, 해상도가 낮은 결정 구조나 알파폴드 구조를 사용하는 경우에 유용합니다.

DDC 2024 는 Cambridge Healthtech Institute에서 주최하는 컨퍼런스로, 제약, 바이오테크, 학술 분야 관계자들이 한자리에 모여 교류하는 자리입니다. 이번 포스팅에서는 DDC 2024의 개요, 국가 및 기관별 분류, 주제별 분류에 대해 분석하였습니다.

가상탐색을 위한 단백질 구조 선정 방법에 대해 알려드립니다. 그리고 단백질 구조 선정의 필요성과 단백질-약물 결합 방식에 대해 설명하고, 셀프 도킹과 크로스 도킹을 활용한 단백질 구조 선택 방법을 소개합니다.

구조기반 신약개발을 위해서는 표적 단백질의 3차원 구조 선택과 화합물 라이브러리 준비가 필요하며, 이 과정에서 binding site의 위치, 구조, 구성을 정의해야 합니다. Binding site의 정의는 SBDD의 연구 성과를 결정짓는 핵심 과정이므로 약물의 작용기전을 명확히 하고, 다양한 상황 예시를 통해 binding site를 어떻게 정의할지 고려해야 합니다.